
'Prerano je za zaključke'

EU regulator za lijekove kaže da je započeo kontinuirani pregled Sotrovimaba,
Europska agencija za lijekove (EMA) kaže da je započela ubrzani postupak odobravanja eksperimentalnog liječenja od koronavirusa koji su izradili GlaxoSmithKline i Vir BioTechnology, piše Edex Live.
U izjavi od petka, EU regulator za lijekove kaže da je započeo kontinuirani pregled Sotrovimaba, temeljen na ranim rezultatima tekuće studije o tome može li liječenje spriječiti hospitalizaciju ili smrt ljudi koji još nemaju teški oblik Covida.
No, EMA je rekla da još nije dobila cjelovite podatke i upozorila da je "prerano donositi bilo kakve zaključke o omjeru koristi i rizika lijeka."
Što je Sotrovimab?
Iako je EMA dala zeleno svjetlo za četiri cjepiva, malo je licenciranih tretmana za koronavirus, posebno onih koji bi mogli spriječiti ljude s blagim Covidom da pređu u tešku bolest.
Sotrovimab je monoklonsko antitijelo, laboratorijski proizvedeno antitijelo koje je namijenjeno stimuliranju imunološkog sustava smanjenjem sposobnosti spiralnog proteina koronavirusa da uđe u stanice tijela. Odobrenje za hitnu uporabu Sotrovimaba također je dostavljeno regulatorima u SAD-u i Kanadi.


















