Revolucionarno /

Povijesni pomak u istraživanju: Znanstvenici su uspjeli eliminirati genom HIV-a!

Ovaj znanstveni rad predstavlja veliku prekretnicu u terapiji infekcije virusom humane imunodeficijencije

VOYO logo
VOYO logo

Jedan od najvećih problema u tretmanu infekcije virusom humane imunodificijencije (HIV) je to što virus kombinira vlastiti genom s genomom domaćina te ga je zbog toga nemoguće eliminirati iz organizma, piše Recipe.com.

Slučajevi Berlinskog pacijenta i Londonskog pacijenta poznati su kao dva slučaja kronične remisije kada je pacijentima transplatirana koštana srž koja nema receptor za vezanje virusnih čestica, zbog čega virus ne može napasti T-limfocite.

Zalihe genoma virusa su i dalje prisutne u dijelovima tijela, kao što je živčani sustav, pa ne možemo govoriti o potpunom ozdravljenju, ali ovi su primjeri potvrda kako iznimke postoje.

UN pozvao 48 zemalja na ukidanje zabrane putovanja za osobe zaražene HIV-om  

2. srpnja 2019. godine dogodio se revolucionarni pomak u istraživanju terapije infekcije virusom HIV-a korištenjem LASER ART terapije (eng. long-acting slow-effective release antiviral therapy) u kombinaciji sa sustavom enzima CRISPR-Cas9.

Znanstvenici iz Philadelphije i Nebraske uspjeli su eliminirati genom HIV-a iz laboratorijskog miša.

Laboratorijski miševi bili su modificirani na način da mogu proizvoditi humane T-stanice, čime se ostvaruje mogućnost infekcije HIV-om.

HIV-1 DNK fragmenti, zajedno s GAG genom izrezuju se in vivo, eliminirajući proviralnu DNK iz genoma domaćina. Gubitak funkcija GAG gena rezultira nemogućnošću HIV-a da "pupa" iz stanice domaćina.

LASER ART terapija smanjuje komorbiditete i održava stalnu i učinkovitu koncentraciju ljekovite tvari u organizmu, koja je rezultat spore disolucije lijeka, dok sustav enzima Cas-9 cijepa molekulu DNK i male molekule RNK i navodi enzim na mjesto gdje želimo napraviti promjenu na genomu.

Dramatična ispovijest mladića iz Pule: 'Zarazio me partner, ali kaže da će i dalje biti s drugima bez zaštite'

Jednostavnije rečeno: proteini koji mogu popraviti neku mutaciju, onesposobiti određeni gen ili ubaciti dodatne slijedove nukleotida u DNK usmjeravaju se na željeno mjesto.

Ovaj znanstveni rad predstavlja veliku prekretnicu u terapiji infekcije virusom humane imunodeficijencije.

2020. godine kreću klinička istraživanja izlječenja infekcije ovom metodom, a ako se pokaže uspješnom, otvorit će sasvim novu mogućnost liječenja. Time će se kvaliteta života oboljelih podignuti na dosad najvišu razinu, piše Recipe.com.

VOYO logo
Pročitaj i ovo
VOYO logo
VOYO logo
Regionalni portali