Operiran je tri puta / Tin iz Vinkovaca bori se s rijetkom i teškom bolesti. Mama: 'Ja ću njegovu ruku držati čvrsto'
'VIJEST NAS JE ZATEKLA' / Roditelji očajni zbog odluke o lijeku: 'Borili smo se da dođemo do njega, a sad ga povlače'
GAUCHEROVA BOLEST / U Hrvatskoj ovu rijetku bolest ima 27 ljudi. Važno ju je na vrijeme prepoznati! Evo koji su simptomi
TUŽNA VIJEST / Preminula 20-godišnja influencerica: Izgubila je bitku s rijetkom bolešću, a njezina posljednja objava izaziva jezu
JEDAN OD MILIJUN / Stvarni 'vukodlak' zbog dlaka na čudnim mjestima odmalena trpi zlostavljanje: 'Gađali su me kamenjem misleći da ću ih ugristi'
PRVI SLUČAJ NAKON 67 GODINA / Nakon ugriza šišmiša, muškarac umro od - bjesnoće! Kad su krenuli simptomi, već je bilo kasno
ŽIVOTNA DRAMA RAFAELA NADALA / Otkriven je stvarni razlog njegovog povlačenja sa US Opena, pokušao je to sakriti, ali...
DJEVOJKA KOJA JE TRI PUTA DOŽIVJELA KLINIČKU SMRT OTKRILA KAKAV JE OSJEĆAJ UMRIJETI: / To je stvarno čudan, ali lijep osjećaj. Magično'
ČEKALA JE DIJAGNOZU 9 GODINA: / 'Počelo je s osipom, natečenim zglobovima, temperaturom... Kad su mi rekli, to je bio kraj i početak agonije'
POTREBNI NOVI LIJEKOVI / Sjećate se Eve i Gabrijela kojima ste pomogli? Sustav djecu koja boluju od rijetkih bolesti ne štedi
'MOJ MUŽ SE NAKON VJENČANJA PRETVORIO U ZOMBIJA': / Stravična dijagnoza ostavila ih je bez novca i krova nad glavom
'Najniža procjena stvarnog stanja' / Čak 300 milijuna ljudi boluje od njih: 'Kad se sve zbroji, rijetke bolesti i nisu toliko rijetke'
Zdravlje / 'RIJETKE' BOLESTI I NISU TAKO RIJETKE: Evo koliko ljudi zapravo boluje od njih i zašto od liječenja nema previše koristi
Svi su presretni / Velik uspjeh humanitarne akcije za Evu i Gabrijela: Skupljeno za prsluke! Donnin reket ide u Đakovo
NIJE IŠLA NA WC VIŠE OD DVIJE GODINE: / Djevojci (27) rijetka bolest uništila život. Može joj pomoći samo jedno
međunarodni dan rijetkih bolesti / Život s rijetkim bolestima: 'Kad shvatiš da si smrtan, vrijeme ti postane dragocjenije'
Bolan osip / Mlada mama opisala kako je živjeti s rijetkom alergijom: 'Jednog dana neću moći piti vodu'
VEĆ 10 GODINA ŽIVI U MRKLOM MRAKU: / 'I najmanji tračak svjetla pali mi kožu poput vatre. Ovako izgleda moj život u podrumu'
DJEVOJKU SKORO UBILA VLASTITA KOSA: / 'Imala sam stotine napadaja i postala ćelava, nisu znali što mi je'
OTKRIVEN UŽASAN UZROK 'SMRTI U KOLIJEVCI': / Zbog ovog rijetkog poremećaja umiru naizgled zdrave bebe
KAKO JE STEPHEN HAWKING NASAMARIO MEDICINU: / Prava istina o njegovoj teškoj bolesti - dokaz da je bio medicinsko čudo
VELIKO OTKRIĆE SLOVENSKIH ZNANSTVENIKA: / 'Znamo zašto nastaje ovaj rijedak poremećaj od kojeg djeca umiru'
POSTAJEMO ALERGIČNI NA SUVREMENI ŽIVOT: / Sve više ljudi obolijeva od misteriozne bolesti koja ima niz simptoma
U MENOPAUZI S PET GODINA: / Ova djevojčica ima rijetku bolest koja joj je oduzela pravo na djetinjstvo
Na treći rođendan / Predivna zahvala mame Marine nepoznatoj slovenskoj obitelji koja je pomogla njezinom sinu Eriku
Vijesti / Dino je 17-godišnjak koji je iznenada obolio od rijetkog oblika encefalitisa i treba vašu pomoć
potresna priča iz vrbanje / Pomozimo Dini: ovaj 17-godišnjak je iznenada obolio od rijetkog oblika encefalitisa i treba vašu pomoć
boluje od marfanovog sindroma / Ima 18 godina i 210 centimetara: ovaj mladić se podvrgnuo operaciji kako bi zaustavio rast
boluje od rijetke bolesti / Njezine kosti imaju 90 godina: Kolumbijka usprkos ubrzanom starenju proslavila 15. rođendan
UMRLA HRABRA TINEJDŽERKA 'ZAROBLJENA U TIJELU STARICE' / Bila je nadahnuće svima, borila se do zadnjeg trenutka